El descubrimiento del genoma humano fue uno de los mayores logros de la ciencia moderna en un proyecto inernacional de investigación 1990-2000.
Se estudian célula espermáticas y sanguineas a las cuales se les fragmentaron su ADN y se secuenciaron el ordén de los nucleotidos.
Después se secuenciaron los genes, los cromosomas genoma completo.
Carrera entre un consorcio público internacional de investigación (1100) y una empresa privada (verter)
Lo cual acelero su descubrimiento que quedo en tablas. Se secuenciaron 3000 millones pares de nucleotidos.
Solo tenemos 30000 genes, se creía que teniamos más, pués disponemos de 100000 proteínas diferentes.
El 99,5% de la secuencoa de nucleotidos del ADN humano no sirve para nada, y es conocida como CHATARRA GENÉTICA, que sirve de protección a los verdaderos genes ante las mutaciones.
Siendo improbable que una mutación pueda afectar al 5% ya que tenderá por mayoría de posibilidades a afectar al 99% y del 5% de genes verdaderos es común con el resto de los humanos en el 99% y sólo nos diferenci s en 0,01%.
Esto es importante para las empresas farmacéuticas por lo que es lo que permiten saber, los efectos para la medicina personalizada.
El concepto de raza es equivocado pués el 0,01% las diferencias entre razón es una infima parte.
Las concecuencias del conocimiento del genoma está por ver, ya que sólo se conoce la secuenca.
HUELLA GÉNETICA
¿Cómo encontrar las diferencias geéticas entre las personas en ese 0,01%
Alec Jeffrey descubrió en 1985 que en ciertas regiones del ADN había unas secuencias que se repetian muchas veces de forma distinta en cada persona, le llamó minisatélites, unos fragmentos que se repiten muchas veces. Descubrió una técnica para analizar estas repeticiones, igual código de barra de cada persona , es una huella genética, ya las puede comparar PATERNIDAD, investigación criminal, investigación histórica es fácil comparando la huella genética.
*CELULAS MADRES
CCMM igual cc embrionarias, caracteristica que tienen la capacidad de proliferación, también so indeferenciadas y tienen la capacidad para convertirse en uno de los 200 tipos de células que tenemos en el microorganismo. En principio se pueden convertir en cardiacas, neuronas, epitérios, cualquier célula madre se puede convertir en una de ellas.
TIPOS CÉLULAS MADRES
1/. CCMM TOTIPOTENTES: pueden regenerar individuo completo hasta dos dias.
2/.CCMM PLURIPOTENTE 4-5 días regeneras cualquier tejido.
3/.CCMM MULTIPOTENTE: más de 5 días pueden regenerar sólo algún tejido.
En un embrión normal el destino de una célula depende de una posición dentro del embrión, pero también depende de sustancias que desprenden otras células que estén a su lado también lasque nestán en contacto con vecinas. Modificando estos factores se ha conseguido diferenciar formar distintos tejidos. ¿Qué se puede conseguir con esto?. Los futuros transplantes.
Las células madres normales son fundamentales en el crecimiento y también para la reparación de los tejidos. ¿Dónde están estas células madres?. Se encuentran en los embriones de todas las plantas y animales, pero también en el cordón umbilical, tambíen hay células madres en adultos, ¿Dónde?, en la médula ósea, en la piel pelo, hígado.
Este tipo de célula se puede utilizar para curar enfermedades, transplantes, sie3mpre con una gran ventaja, sin rechazo.
1.1. CLONACIÓN
Esun proceso natural, lo presentan todos los organismos animales y plantas con reproducción axexual. Esto ocurre en los humanos, los gemelos univitelinos, una bolsa.
CLONACIÓN ARTIFICIAL
Óvulo se le quita el núcleo se le introduce el nucleo de un adulto, ahora es un cigoto, si lo implantas en un útero clon,está legalmente prohibido, esto no se hace en los seres humanos.
Esto está en plena investigación, muchos problemas de muchos óvulos que hagas asi pocos siguen. Las células suelen tener anomalías, o convertirse en tumor.
ÁCIDOS NUCLEICOS: polimenos de monomenos distintos
A T C G
Una cadena de ADN ATCCGTATCGA
Si la corta tienen órden información son lo mismo.,
Cuál es la informació Ln que tienen los ácidos nucleicos?
La información genética es el órden que están colocados los ácidos nucleicos. La información genética es como un idioma (código genético). Cualquier idioma tiene letras A,T,C,G, cuatro letras, en todos los idiomas.
palabras-conceptos
Las palabras del código genéticas tripletes-aminoácidos 20 no es igual.
Cuántas palabras
1-4
2-10
64 palábras igual para todos los seres vivos.
V
Frases con sentido completo, esto sería un gen y su sentido es una proteína completa.
El ADN contiene información sobre los aminoácidos de una proteína y el órden que tienen que estar colocados ADN ¿Qué información tiene?. Los planos para construir una proteína. Para construir un ser vivo hace falta construir su proteína.
Información de las proteínas, la secuencia del aminoácido. El aminoácido y el órden determina su forma y esta su función. Enzima-catalizador, acelera, hay 15000 reacciones, una enzima sobre lo que tiene que hacer por su forma.
PROPIEDADES DE CÓDIGO GÉNETICO
Es universal igual para todos los seres vivos.
Valina es igual para todos los seres vivos. Venimos todos de un mismo antecesor BACTERIAS, es degeneado-hay distintos tripletes que significa el mismo aminoácido. Hay varias palabras para decir lo mismo.
No imperfecto,-Cuando un mismo triplete significa cosas distintas. NEI código genético no tiene ni puntos ni comas, lo hace con tripletes AUG codón de finalización UGA.
Mutación: cambio brusco en la secuencia de nucleotidos del ADN.
Si cambio la secuencia del ADN cambio la frecuencia del aminoácido de la proteína, cambia la forma y la unción.
Proteína mutante- funcionamiento anormal.
La mayoría de las mutaciones pasan desapercibidas. Otras casos las mutaciones pueden hacer aparecer nuevos caracteres biológicos. Adatativos-evolución.
Las mutaciones son producidas por agentes mutágenos químicos.
Físicos (x uva)3/
TRANSCRIPCIÓN
El ADN tiene los planos para fabricar las proteínas. El ADN está en el nucleo.
Es universal
jueves, 24 de mayo de 2012
miércoles, 23 de mayo de 2012
TRANSCRIPCIÓN
El ADN tiene los planos para fabricar la proteína completa. Este está dentro del núcleo junto miles de genes dentro de una molécula creada por multitud de nucleotidos.
Las proteinas se fabrican en los ribosomas que se encuentra en el nucleo hasta los ribosomas.
-Gracias al arn se transmite la información desde el ADN que se encuentra en el nucleo hasta los ribosomas .
-La transcripsión consiste en sintetizar ARN a partir de ADN.
-eL ARN sintetiza la información de un gen, el ribosoma coge el mensaje de ARN mensajero y lo traduce y el ARN acerca los Aa hasta los ribosomas y este los une en orden formado la proteina.
-La información se transmite por transcripción a partit del AR mensajero, ribosomico y transferente.
INGENIERÍA GENÉTICA
Consiste en pasar genes de una especie a otra.
Fueron el primer ser vivo,inventaron los principios de vida actuales hace millones de años.
Las bacterias se defienden de los seres vivos mediante enzimas de restricción, estos cortan el ADN del virus siempre por el mismo sitio, por el cual estos reconocen cierta secuencia del ADN vírico.
Se conocen hasta 400 enzimas de restricción distintas, que permiten cortar a genes, esto se utiliza en ingeniería genética para cortar genes y asi pegarlo en el ADN de la bacteria.
-TRANSPLANTAR
1- Es mucho más simple hacerlo con bacterias debido a la extremada simpleza de estas.
Las bacterias tienen un solo cromosoma circular grande en el centro y otros más pequeños dispersos llamados plasmidos, que pueden estar libres o integrados en el cromosoma.
-Es mucho más facil introducir la cadena dentro de los plasmidos, que dentro del cromosoma grande circular.
Gracias a los plásmido las bacterias pueden ser resistencia a los antibióticos, o la excesiva toxicidad
Abrir el plásmido y pegar la cadena necesaria se llama ADN recombinante l972
En 1973 se introdució el ADN de una romo a una bacteria.Desde entonces se han creado nuevases
especies de bacterias. como: Bacterias que fabrican insulina..
Por ejemplo se han conseguido vacunas contra hepatitis e incluso vida artificial.
-Gusano con seda de colores.
-Plantas con insecticida e incluso de vida de bote. En el cual se fabrica un ADN en laboratorio, y se introduce en una célula a la que se eliminó su cromosoma y se consigue una bacteria artificial.
ADN RECOMBINANTE. es un ADN natural con genes añadidos de otra especie.
TRANSGÉNICOS
Son organismos a los que se le ha añadido algún gen nuevo, organismos modificados genéticamente.(OMG)
las primeras OMG fueron plantas infectadas por una bacteria AGROBACTERIUM que poseen plasmidos que tienen una caracteristica de integrarse en los cromosomas de la planta infectada.
Con lo cual es un vehiculo pefecto para introducir genes nuevos a las plantas como tabaco, algodón petúnia.Pero en el caso de plantas resistente al AGROBACTERIIUM como los cereales, a los cuales se le disparaba con perdigones microoscopios de oeo, cagado de los genes a transplantar.
Grcias a esta técnica se han conseguido tomates que se pudren más tarde, algodón resistente a los escarabajos.
Los alimentos transgénicos, en un principio no se sabe si son inocuos para la salud humana, y puede ser peligroso para el medio ambiente.
*EN ANIMALES
En embriones de animales que tienen hasta tres dias admiten facilmente nuevos genes con valor económico o medicinal.
Ventajas e inconvenientes de los alimentos transgénicos.
España es casi el único país que cultiva transgénicos en gran escala.
TERAPÌA GENÉTICA
Consiste en localizar un gen defectuoso causante de una enfermedad genética grave e introducir el gen correcto.
Para llevar a cabo esta terapia en humnos se utiliza como vehículo un RETROVIRUS como el virus del sida..Que son capaces de introducir su ADN en el de la célula que infectan.
-El vehículo para introducir genes en humanos sería a través de retrovirus inocuos que es una de las grandes dificultades.Para averiguar si este retrovirus es inocuo se toman células del paciente a las que se infectan con el retrovirus modificado genéticamente con un nuevo gen humano e inocuo. Una vez las células se vuelven normales se pasa a la utilización de esta terapia.
En primer lugar se buscaron virus inocuos y se experimentaron con animales.
En 1989 se practicó con humanos curando la enfermedad de los niños burbuja (que poseen una mutación en un gen que produce globulos blancos son incapaces de defenderse de infecciones.
-Esto mismo se está procurando llevar a cabo para enfermedades como el cancer, el problema reside en que el cancer son muchisimas mutaciones.
-Está terapia genética no suscita polemica alguna ya que cura enfermedades incurables.
Pero lo que verdaderamente genera polemica a aplicar esta tecnica a célula germinales, con fines como.
Por ejemplo niños a la corta esto actualmente está mal visto.
.
Las proteinas se fabrican en los ribosomas que se encuentra en el nucleo hasta los ribosomas.
-Gracias al arn se transmite la información desde el ADN que se encuentra en el nucleo hasta los ribosomas .
-La transcripsión consiste en sintetizar ARN a partir de ADN.
-eL ARN sintetiza la información de un gen, el ribosoma coge el mensaje de ARN mensajero y lo traduce y el ARN acerca los Aa hasta los ribosomas y este los une en orden formado la proteina.
-La información se transmite por transcripción a partit del AR mensajero, ribosomico y transferente.
INGENIERÍA GENÉTICA
Consiste en pasar genes de una especie a otra.
Fueron el primer ser vivo,inventaron los principios de vida actuales hace millones de años.
Las bacterias se defienden de los seres vivos mediante enzimas de restricción, estos cortan el ADN del virus siempre por el mismo sitio, por el cual estos reconocen cierta secuencia del ADN vírico.
Se conocen hasta 400 enzimas de restricción distintas, que permiten cortar a genes, esto se utiliza en ingeniería genética para cortar genes y asi pegarlo en el ADN de la bacteria.
-TRANSPLANTAR
1- Es mucho más simple hacerlo con bacterias debido a la extremada simpleza de estas.
Las bacterias tienen un solo cromosoma circular grande en el centro y otros más pequeños dispersos llamados plasmidos, que pueden estar libres o integrados en el cromosoma.
-Es mucho más facil introducir la cadena dentro de los plasmidos, que dentro del cromosoma grande circular.
Gracias a los plásmido las bacterias pueden ser resistencia a los antibióticos, o la excesiva toxicidad
Abrir el plásmido y pegar la cadena necesaria se llama ADN recombinante l972
En 1973 se introdució el ADN de una romo a una bacteria.Desde entonces se han creado nuevases
especies de bacterias. como: Bacterias que fabrican insulina..
Por ejemplo se han conseguido vacunas contra hepatitis e incluso vida artificial.
-Gusano con seda de colores.
-Plantas con insecticida e incluso de vida de bote. En el cual se fabrica un ADN en laboratorio, y se introduce en una célula a la que se eliminó su cromosoma y se consigue una bacteria artificial.
ADN RECOMBINANTE. es un ADN natural con genes añadidos de otra especie.
TRANSGÉNICOS
Son organismos a los que se le ha añadido algún gen nuevo, organismos modificados genéticamente.(OMG)
las primeras OMG fueron plantas infectadas por una bacteria AGROBACTERIUM que poseen plasmidos que tienen una caracteristica de integrarse en los cromosomas de la planta infectada.
Con lo cual es un vehiculo pefecto para introducir genes nuevos a las plantas como tabaco, algodón petúnia.Pero en el caso de plantas resistente al AGROBACTERIIUM como los cereales, a los cuales se le disparaba con perdigones microoscopios de oeo, cagado de los genes a transplantar.
Grcias a esta técnica se han conseguido tomates que se pudren más tarde, algodón resistente a los escarabajos.
Los alimentos transgénicos, en un principio no se sabe si son inocuos para la salud humana, y puede ser peligroso para el medio ambiente.
*EN ANIMALES
En embriones de animales que tienen hasta tres dias admiten facilmente nuevos genes con valor económico o medicinal.
Ventajas e inconvenientes de los alimentos transgénicos.
España es casi el único país que cultiva transgénicos en gran escala.
TERAPÌA GENÉTICA
Consiste en localizar un gen defectuoso causante de una enfermedad genética grave e introducir el gen correcto.
Para llevar a cabo esta terapia en humnos se utiliza como vehículo un RETROVIRUS como el virus del sida..Que son capaces de introducir su ADN en el de la célula que infectan.
-El vehículo para introducir genes en humanos sería a través de retrovirus inocuos que es una de las grandes dificultades.Para averiguar si este retrovirus es inocuo se toman células del paciente a las que se infectan con el retrovirus modificado genéticamente con un nuevo gen humano e inocuo. Una vez las células se vuelven normales se pasa a la utilización de esta terapia.
En primer lugar se buscaron virus inocuos y se experimentaron con animales.
En 1989 se practicó con humanos curando la enfermedad de los niños burbuja (que poseen una mutación en un gen que produce globulos blancos son incapaces de defenderse de infecciones.
-Esto mismo se está procurando llevar a cabo para enfermedades como el cancer, el problema reside en que el cancer son muchisimas mutaciones.
-Está terapia genética no suscita polemica alguna ya que cura enfermedades incurables.
Pero lo que verdaderamente genera polemica a aplicar esta tecnica a célula germinales, con fines como.
Por ejemplo niños a la corta esto actualmente está mal visto.
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ACIDOS NUCLEICOS:EL ADN
Los cromosomas están formados de ADN más proteínas, que cuando la célula se divide se enrolla y empaqueta en forma cromosomica, es de esta manera, cuando está preparado para la repartición entre las células hijas, y en inactivo esto tan soso ocurre durante el 0,5% de la vida de la célila.
El 99,% de la vida de la célula el ADN se encuentra desenrollado en forma de cromatina, estando activo formando la proteína que indican sus genes.
El ADN es una molécula formada por dos cadenas de nucleotidos unidos.
Un nucleotido está formado por una pentosa ribosa desoxirribosa, acido fosfórico base nitroginada ademina uracili timina ademina, guanina,citocina.
ADN: desoxirribosa, adenina, guanina, cotosina, timina
ARN: ribosa, uracilo citosina, timina.
El adn está compuesto por dos cadenas que son complementarios.
Adenina-Timina
Guanina-Citosina
Adenina-Uracilo
Guanina-citosina
El ADN tiene una propiedad que es exclusiva en la naturaleza y que es capaz de servir como molde para su duplicación.
Esto tiene como finalidad repartir el material genético idéntico a las células hijas.
División celular por mitosis: una duplicación una división.
División célular por meiosis: sólo lo utilizamos para formar a los gametos (humanos)
Duplicación.
El ADN son macromoléculas formadas por polímeros, que a su vez están formados por monómenos
Proteína-Aminoácidos
Acido nucleícos-Nucleotidos
Lípidos-Acidos grasos
Azucares-Monosacaridos
Los ácidos núcleicos son polimeros de monómeros distintos estos tienen un órden y por lo tanto información.
Los polimeros de monomeros iguales no poseen infoemación.
El órden que poseen los ácidos nucleícos es la información gnética.
Existen 20 aminoácidos distintos.
Letras A, T, G,
Palabras tripletes o codones
64 palabras forman frases con sentido completo sería el equivalente a un buén gén, y el sentido completo sería una proteína completa.
Una gen tiene información sobre los aminoácidos y su órden.
Las proteínas son polimeros de monomeros distintos, son una secuencia de aminoácidos. Sus aminoácidos y el órden en el que se encuentran colocadas, determinan su órden forma y esta a su vez determina su función.
Las proteínas más importantes son las enzimas, que cumplen una función catalizadora en nuestro metabolismo.
Propiedades del código genética
Es universal en todos los seres vivos y con lo cual provenimos de un orígen común.
Sería degenerado: cuando los difere3ntes tripletes se relacionan con el mismo aminoácido.
Seria imperfecto: cuando el mismo triplete se relaciona condiferente aminoácidos.
*Esto no sucede nunca.
Estos no poseen ni puntos ni comas.
TRIPLETE INICIACIÓN : A U G
TRIPLETE FINALIZACIÓN: U G A
Mutación: Es un cambio en la secuencia de nucleotidos del ADN
Cambia la secuencia de aminoácidos de la proteína, su forma y su función, proteína mutante.
Que puede provocar un funcionamiento anormal, pero en el caso de que no provoque un funcionamiento anormal pasan desapercibidas o incluso cáncer o muerte.
En otros casos las mutaciones pueden dar lugar a nuevos carácteres biológicos adaptativos evolucionando.
Las mutacines son producidas por agentes mutágenos:
Químicos como: tabaco, alcohol, amianto.
Físicos: como rayos x, uva.
TRANSCRIPCIÓN
El ADN tiene los planos para fabricar la proteína completa éste está dentro del nucleo junto miles de genes, dentro de una molécula creada por multitud de nucleotidos.
Las proteínas se fabrican en los ribosomas que se encuentran en el citoplasma.
El 99,% de la vida de la célula el ADN se encuentra desenrollado en forma de cromatina, estando activo formando la proteína que indican sus genes.
El ADN es una molécula formada por dos cadenas de nucleotidos unidos.
Un nucleotido está formado por una pentosa ribosa desoxirribosa, acido fosfórico base nitroginada ademina uracili timina ademina, guanina,citocina.
ADN: desoxirribosa, adenina, guanina, cotosina, timina
ARN: ribosa, uracilo citosina, timina.
El adn está compuesto por dos cadenas que son complementarios.
Adenina-Timina
Guanina-Citosina
Adenina-Uracilo
Guanina-citosina
El ADN tiene una propiedad que es exclusiva en la naturaleza y que es capaz de servir como molde para su duplicación.
Esto tiene como finalidad repartir el material genético idéntico a las células hijas.
División celular por mitosis: una duplicación una división.
División célular por meiosis: sólo lo utilizamos para formar a los gametos (humanos)
Duplicación.
El ADN son macromoléculas formadas por polímeros, que a su vez están formados por monómenos
Proteína-Aminoácidos
Acido nucleícos-Nucleotidos
Lípidos-Acidos grasos
Azucares-Monosacaridos
Los ácidos núcleicos son polimeros de monómeros distintos estos tienen un órden y por lo tanto información.
Los polimeros de monomeros iguales no poseen infoemación.
El órden que poseen los ácidos nucleícos es la información gnética.
Existen 20 aminoácidos distintos.
Letras A, T, G,
Palabras tripletes o codones
64 palabras forman frases con sentido completo sería el equivalente a un buén gén, y el sentido completo sería una proteína completa.
Una gen tiene información sobre los aminoácidos y su órden.
Las proteínas son polimeros de monomeros distintos, son una secuencia de aminoácidos. Sus aminoácidos y el órden en el que se encuentran colocadas, determinan su órden forma y esta a su vez determina su función.
Las proteínas más importantes son las enzimas, que cumplen una función catalizadora en nuestro metabolismo.
Propiedades del código genética
Es universal en todos los seres vivos y con lo cual provenimos de un orígen común.
Sería degenerado: cuando los difere3ntes tripletes se relacionan con el mismo aminoácido.
Seria imperfecto: cuando el mismo triplete se relaciona condiferente aminoácidos.
*Esto no sucede nunca.
Estos no poseen ni puntos ni comas.
TRIPLETE INICIACIÓN : A U G
TRIPLETE FINALIZACIÓN: U G A
Mutación: Es un cambio en la secuencia de nucleotidos del ADN
Cambia la secuencia de aminoácidos de la proteína, su forma y su función, proteína mutante.
Que puede provocar un funcionamiento anormal, pero en el caso de que no provoque un funcionamiento anormal pasan desapercibidas o incluso cáncer o muerte.
En otros casos las mutaciones pueden dar lugar a nuevos carácteres biológicos adaptativos evolucionando.
Las mutacines son producidas por agentes mutágenos:
Químicos como: tabaco, alcohol, amianto.
Físicos: como rayos x, uva.
TRANSCRIPCIÓN
El ADN tiene los planos para fabricar la proteína completa éste está dentro del nucleo junto miles de genes, dentro de una molécula creada por multitud de nucleotidos.
Las proteínas se fabrican en los ribosomas que se encuentran en el citoplasma.
lunes, 21 de mayo de 2012
La genenetica personal topa con la patente
1. ¿Un gen puede tener dueño? Explicate
-En la actualidad miles de ellos están patentados, pero no deberían de estarlo, ya que estamos patentando la naturaleza y poniendo trabas a nuestro futuro desarrollo y bienestar.
2. ¿Qué decidió un juez de New York sobre la patente de los genes BRCA 1 y 2?
-El juez invalido las patentes para los genes BRCA 1 y 2.
3. ¿Qué es la medicina personalizada y cuál es la principal dificultad con la que se está encontrando?
-Ayuda a estimar la efectividad de los tratamientos, para cada paciente, la principal dificultad se encuentra en que la mayoria de genes están patentados.
4. ¿Qué se ha descubierto tras la secuenciación del genoma humano respecto de la mayoría de las enfermedades que nos aquejan?
-
5. ¿Para qué sirven los test genéticos en la actualidad?¿Y en el futuro?
-Para diagnosticar y tratar cánceres, abriendo las puertas de la medicina personalizada.
6. ¿Cuántos genes tiene nuestro cromosoma nueve y cuántos de ellos están patentados?
-El cromosoma 9 tiene 1086 genes de los cuales 233 se encuentran patentados.
7. ¿Cuántos genes humanos están patentados y en qué están implicados?
-En la actualidad se encuentran patentados 4382 genes, y muchos de ellos están implicados en tumores y muchas enfermedades.
8. ¿Qué efecto tienen las patentes de genes en el desarrollo de pruebas diagnósticas?
-Entorpecerían las pruebas ya que multitud de genes se encuentran patentados.
9. ¿Cita o explica una contradicción de la Directiva Europea de Protección Jurídica de las Invenciones Biotecnológicas?
-Que pueden patentar los genes siempre y cuando conozcan la funcionalidad y no sea publica su secuencia. Pero han publicado el genoma evitando las posibles patentes.
ARTICULO
-En la actualidad miles de ellos están patentados, pero no deberían de estarlo, ya que estamos patentando la naturaleza y poniendo trabas a nuestro futuro desarrollo y bienestar.
2. ¿Qué decidió un juez de New York sobre la patente de los genes BRCA 1 y 2?
-El juez invalido las patentes para los genes BRCA 1 y 2.
3. ¿Qué es la medicina personalizada y cuál es la principal dificultad con la que se está encontrando?
-Ayuda a estimar la efectividad de los tratamientos, para cada paciente, la principal dificultad se encuentra en que la mayoria de genes están patentados.
4. ¿Qué se ha descubierto tras la secuenciación del genoma humano respecto de la mayoría de las enfermedades que nos aquejan?
-
5. ¿Para qué sirven los test genéticos en la actualidad?¿Y en el futuro?
-Para diagnosticar y tratar cánceres, abriendo las puertas de la medicina personalizada.
6. ¿Cuántos genes tiene nuestro cromosoma nueve y cuántos de ellos están patentados?
-El cromosoma 9 tiene 1086 genes de los cuales 233 se encuentran patentados.
7. ¿Cuántos genes humanos están patentados y en qué están implicados?
-En la actualidad se encuentran patentados 4382 genes, y muchos de ellos están implicados en tumores y muchas enfermedades.
8. ¿Qué efecto tienen las patentes de genes en el desarrollo de pruebas diagnósticas?
-Entorpecerían las pruebas ya que multitud de genes se encuentran patentados.
9. ¿Cita o explica una contradicción de la Directiva Europea de Protección Jurídica de las Invenciones Biotecnológicas?
-Que pueden patentar los genes siempre y cuando conozcan la funcionalidad y no sea publica su secuencia. Pero han publicado el genoma evitando las posibles patentes.
ARTICULO
Este ovario artificial nace
1. ¿En qué consiste la reprogramación celular?
-
2. ¿Qué pretende la medicina regenerativa?
-Tiene por objetivo recrear un corazon y otros organos a partir de esa técnica.
3. ¿Qué han logrado en la Universidad de Brow y en el Hospital de la madre y el hijo de New York?
-Han conseguido madurar ovocitos, para que puedan ser fecundados e implantado como embriones.
4. ¿Cómo construyeron en la Universidad de Brow el ovario artificial y qué consiguieron?
-Gracias a un gel que utilizaron como molde para implantar las celulas necesarias para la maduracion del ovocito, sin necesidad del tejido ovárico.
5. ¿En qué consiste y cuándo está indicado el reimplante de tejido ovárico?
-Consiste en extraer parte del tejido ovarico antes de un tratamiento fuerte como la quimioterapia,y una vez finalizado es implantado de nuevo para que la mujer recupere la fertilidad. Esta tecnica permite que la mujer mantenga la fertilidad por un maximo de dos años despues del reimplante, y está contraindicado en los casos de leucemia.
6. ¿Qué pretenden hacer, en esta línea, en el Centro de investigación príncipe Felipe?
-Pretende poder producir testiculos artificiales biologicos.
7. ¿Qué pretenden hacer, en esta línea, en el Hospital Gregorio Marañón?
-Poder recrear un corazon deshechado para el transplante, implantandole celulas madre.
8. ¿Y en el Hospital Clinic de Barcelona?
-En el hospital clinic de Barcelona ya lo han realizado
ARTICULO
-
2. ¿Qué pretende la medicina regenerativa?
-Tiene por objetivo recrear un corazon y otros organos a partir de esa técnica.
3. ¿Qué han logrado en la Universidad de Brow y en el Hospital de la madre y el hijo de New York?
-Han conseguido madurar ovocitos, para que puedan ser fecundados e implantado como embriones.
4. ¿Cómo construyeron en la Universidad de Brow el ovario artificial y qué consiguieron?
-Gracias a un gel que utilizaron como molde para implantar las celulas necesarias para la maduracion del ovocito, sin necesidad del tejido ovárico.
5. ¿En qué consiste y cuándo está indicado el reimplante de tejido ovárico?
-Consiste en extraer parte del tejido ovarico antes de un tratamiento fuerte como la quimioterapia,y una vez finalizado es implantado de nuevo para que la mujer recupere la fertilidad. Esta tecnica permite que la mujer mantenga la fertilidad por un maximo de dos años despues del reimplante, y está contraindicado en los casos de leucemia.
6. ¿Qué pretenden hacer, en esta línea, en el Centro de investigación príncipe Felipe?
-Pretende poder producir testiculos artificiales biologicos.
7. ¿Qué pretenden hacer, en esta línea, en el Hospital Gregorio Marañón?
-Poder recrear un corazon deshechado para el transplante, implantandole celulas madre.
8. ¿Y en el Hospital Clinic de Barcelona?
-En el hospital clinic de Barcelona ya lo han realizado
ARTICULO
Vida de bote
1. Antes de crear esta “célula sintética” por qué era ya famoso Venter ¿Cuál es su nuevo proyecto?
-Venter fue famoso desde que inicio la carrera con el National institute of Health para ver quién era en primero en descifrar el genoma humano.
2. Antes de crearse esta “célula sintética” y desde el principio de la vida toda célula había procedido siempre de….
-De otra célula hasta que salió de los laboratorios la célula sintetizada de Venter.
3. ¿Cómo se ha obtenido la “célula sintética” llamada Mycoplasma mycoide JCVI-syn 1.0?
-Se ha sintetizado el ADN y se le ha introducido a otra célula que previamente se le había quitado su propio genoma.
4. ¿Se había recreado algún otro ser vivo a partir de su genoma anteriormente?
-Antes no, solo las clonaciones, pero el ADN no había sido sintetizado, como mucho se había llegado a sintetizar genes que permitieran producir sustancias o cosas similares.
5. ¿Hay algún otro proyecto de este tipo?
-Sí, la creación de organismos, con alguna finalidad económica como la producción de hidrocarburos, o incluso llegar a crear organismos más complejos.
6. ¿Con esta experiencia se obtuvo realmente una célula completamente sintética?
-En parte sí ya que el funcionamiento de la célula lo dirige el ADN y este era completamente sintético, aunque fue implantado en una célula en que previamente habían eliminado su ADN.
7. ¿Cómo se formo el cromosoma sintético?
-Lo tuvieron que hacer por tramos ya que los aparatos de laboratorio solo daba para sintetizar 100 bases, primero en casetes de 1000 bases, posteriormente en ristras.
8. ¿Cuál es el número de nucleótidos y de genes mínimo para sostener una vida autónoma de Mycoplasma? ¿Cuántos nucleótidos tiene el genoma humano?
-El número de genes mínimo necesario para sostener una vida son 350.
9. ¿En qué se diferencia el genoma del Mycoplasma mycoide JCVI-syn del de la especie natural? ¿A qué se deben estas diferencias?
-En que el Mycoplasma mycoide JCVI-Syn, su genoma esta sintetizado artificialmente, al que además le han introducido unos pequeños cambios para poder diferenciarlo del resto de la especie.
ARTICULO
Los monos progenitores
1. ¿Cuándo se considera que una estirpe celular es pluripotente? Explícate.
-Cuando la célula no haya reprimido su genoma y sea capaz de crear tejidos de cualquier parte del cuerpo, que inyectados en a un embrión, las células inyectadas colaboren con las del embrión a la hora de formar tejidos.
2. ¿Cuál es la dificultad para utilizar las células madres en medicina?
-La dificultad para utilizar células madre en medicina es que no se integran.
3. ¿Qué aportan los macacos gemelos a la aplicación de las células madres?
-Los macacos quimera gemelos aportan que las células se integran para formar órganos armoniosamente. Esto supondría un avance a largo plazo ya que podrían crear órganos más resistentes…
4. ¿Son siempre pluripotentes las células madres de los primates?
-No solo son pluripotentes cuando se extraen directamente de los embriones.
5. ¿Cuánto material genético se mezcla en una reproducción sexual normal y cuánto en una transferencia nuclear?
-En una reproducción sexual normal solo se mezcla la mitad de material genético de la madre y la mitad del padre creando un cigoto 2n!. En una fusión como la de los monos se unen células derivadas del cigoto 2n! pero de 3 madres y 3 padres por lo tanto el embrión fusión tendrá 6n!
6. ¿Cómo se ha conseguido la primera quimera de mono?
-Juntando los cigotos de 3 parejas justo cuando tienen cada cigoto 4 células o lo que es decir hayan hecho el proceso de división celular por mitosis solo dos veces cada uno.
7. ¿Cómo se formaron los órganos de los gemelos?
-Los órganos de los gemelos se crearon entre todas las células que componían la fusión, colaborando cada una de ellas con el resto para crear el órgano.
8. ¿Qué células se investigan para la medicina regenerativa?
-Las células iPS o células madre de plenipotencia inducida.
ARTICULO
domingo, 6 de mayo de 2012
LA REVOLUCIÓN GENÉTICA
LOS CROMOSOMAS
Se descubrieron en el año 1879 gracias al avance de la microscopía. Los cromosomas tienen aspecto de bastón y se localizan en el nucleo de las células. Estos son solo visibles en el proceso de división celular. En este siglo xx se comenzó a relacionar a los cromosomas con la herencia. Cada especie tiene un número caracteristico de cromosomas.
Humanos..........46 cromosomas.
Patatas.............48 cromosomas.
Perros..............78 cromosomas.
Helechos.........6oocromosomas.
Según el número de cromosomas hay dos tipos de organismo.
más primitivos.......HAPLOIDES (solo una copia de cada cromosoma)
N = número cromosomas
más eudocionados.DIPLOIDES (dos copias de cada cromosoma)
2 N = número cromosoma.
Humanos= 46= 2.23
A estas copias se les llaman cromosomas homólogos. Tienen la misma foema y tamaño. Hablan de lo mismo (no tienen la misma información genérica) Por ejemplo ojos negros / ojos azules.
Reprodución sexual
Los gametos tienen 23 cromosomas y se dividen por meiosis que es un tipo especial de división.
Los genes
¿Herencia? Instrucciones para la construcción de un ser vivo. Para la fabrocación de todas las proteínas de un ser vivo. Una vez formadas las proteínas realizan todas las funciones. Un gen es un fragmento de un cromosoma con la información necesaria para fabricar una proteina completa (plano de una proteina)
/ / proteinas...............FUNCIÓN
CARACTER BIDÓGICO
MANIFESTACIÓN EXTERNA DE LAS PROTEÍNAS.
Los genes constituyen el genotipo.
Fenotipo es la manifestación externa de los genes. Los caracteres biológicos más sencillos son los determinados por un gen con dos alelos formas distintas de un mismo gen y que son perfectamente distinguibles.
Amarillo/verde
Liso/rugoso GUISANTE....MENDEL
Altas/bajas
Blanca/rojas/rosas
Con dos o hasta tres formas distintas.
Fenotipo no es igual genotipo
AA amarillo A>a (dominancia completa)
AI amarillo
Aa x Aa
Aa Aa
A Aa Aa aa
REPRODUCIÓN SEXUAL
Los gametos son celulas con la mitad de los cromosomas de su especie.Los cromosomas sólo están presentes cuando las células están en división. Los cromosomas solo están presentes durante el 0´5% de la vida de la celula, Por ello son dificiles de estudiar. Se utilizan unos diálogos que pulen la división ( deja la celula en división)
FOTOGRAFÍAN los cromosomas y se emparejan los homólogos. De esta forma se halla el cariotipo.
CARIOTIPO
Se utilizan pata estudiar los cromosomas. Por ejemplo los cromosomas sexuales estos son los únicos que no son homólogos.
*HETERÓLOGOS
En el cariotipo se pueden ver las anormalidades cromosónicas, cuando las anormalidades cromosónicas afectan a los gametos, son hereditarios. Cuando afectan a las restantes células no son hereditarias. CAN CER ( MÁS CROMOSOMAS)
ADN
Los cromosomas están formados por adn más proteínas que colaboran. Cuando la célula se divide su ADN se enrolla, empaqueta.
CONDENSA (SE HACE VISIBLE.
Preparado para su repartición entre las células lujas. Mientras está guardado e inactivo. 0;5% vida célula....División, celular, 99´5% ADN está desenrrollado, activo y funcionando. Formado las proteínas que indican sus genes.
ADN es una molécula formada por dos cadenas de nudeótidos unidas, un nudeótido está formado de tres molécilas.
PENTOSA.........Ribos.arn (aC. ribonudeico)
Desoxirribosa ADN (AC. DESOXIRRIBONUCLEÓTIDO)
Basenitrogenada ADENINA
TININA O URACITO
GUANINA
CITOINA
En una cadena de ADN hay entre 120-150.10
CADENAS COMPLEMENTARIOS UNIDOS POR ENLACES ENTRE
A - T (U)
Escalera de caracol los pasamanos con las pentosas y fosforicos y los peldaños las bases nitrogenadas enfrentadas y unidas.
B=b
Dominancia y cadaminancia
Interaciones genéticas, FENOTIPO DEPENDE DEL TIPO DE INTERACCIÓN GENÉTICA QUE HAYA Y DEL AMBIENTE
hortensia.....azul= suelo ácido
rosa= suelo básico
Todas las células de nuestro cuerpo tienen los mismos cromosomas. Poseen todos los genes. En la diferen
GÓNADAS.....ovariociación celular cada célula se especifica en su cometida,
El ADN tiene una propiedad esclusiva en la naturaleza, es capaz servir como molde para su duplicación o replicación. Este proceso sirve para repartir entre las células lujas un material genéticos identico durante la división celular.
DIVISIÓN CELULAR
Por mitosis
DUPLICACIÓN DIVISIÓN Células lujas idénticas entre si y a la madre (todo el cuerpo)
Por meiosis
Solo para formar los gametos 8reduce a la mitad los cromosomas de la especie)
Gónadas......ovarios
......testículos
/ /
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Se descubrieron en el año 1879 gracias al avance de la microscopía. Los cromosomas tienen aspecto de bastón y se localizan en el nucleo de las células. Estos son solo visibles en el proceso de división celular. En este siglo xx se comenzó a relacionar a los cromosomas con la herencia. Cada especie tiene un número caracteristico de cromosomas.
Humanos..........46 cromosomas.
Patatas.............48 cromosomas.
Perros..............78 cromosomas.
Helechos.........6oocromosomas.
Según el número de cromosomas hay dos tipos de organismo.
más primitivos.......HAPLOIDES (solo una copia de cada cromosoma)
N = número cromosomas
más eudocionados.DIPLOIDES (dos copias de cada cromosoma)
2 N = número cromosoma.
Humanos= 46= 2.23
A estas copias se les llaman cromosomas homólogos. Tienen la misma foema y tamaño. Hablan de lo mismo (no tienen la misma información genérica) Por ejemplo ojos negros / ojos azules.
Reprodución sexual
Los gametos tienen 23 cromosomas y se dividen por meiosis que es un tipo especial de división.
Los genes
¿Herencia? Instrucciones para la construcción de un ser vivo. Para la fabrocación de todas las proteínas de un ser vivo. Una vez formadas las proteínas realizan todas las funciones. Un gen es un fragmento de un cromosoma con la información necesaria para fabricar una proteina completa (plano de una proteina)
/ / proteinas...............FUNCIÓN
CARACTER BIDÓGICO
MANIFESTACIÓN EXTERNA DE LAS PROTEÍNAS.
Los genes constituyen el genotipo.
Fenotipo es la manifestación externa de los genes. Los caracteres biológicos más sencillos son los determinados por un gen con dos alelos formas distintas de un mismo gen y que son perfectamente distinguibles.
Amarillo/verde
Liso/rugoso GUISANTE....MENDEL
Altas/bajas
Blanca/rojas/rosas
Con dos o hasta tres formas distintas.
Fenotipo no es igual genotipo
AA amarillo A>a (dominancia completa)
AI amarillo
Aa x Aa
Aa Aa
A Aa Aa aa
REPRODUCIÓN SEXUAL
Los gametos son celulas con la mitad de los cromosomas de su especie.Los cromosomas sólo están presentes cuando las células están en división. Los cromosomas solo están presentes durante el 0´5% de la vida de la celula, Por ello son dificiles de estudiar. Se utilizan unos diálogos que pulen la división ( deja la celula en división)
FOTOGRAFÍAN los cromosomas y se emparejan los homólogos. De esta forma se halla el cariotipo.
CARIOTIPO
Se utilizan pata estudiar los cromosomas. Por ejemplo los cromosomas sexuales estos son los únicos que no son homólogos.
*HETERÓLOGOS
En el cariotipo se pueden ver las anormalidades cromosónicas, cuando las anormalidades cromosónicas afectan a los gametos, son hereditarios. Cuando afectan a las restantes células no son hereditarias. CAN CER ( MÁS CROMOSOMAS)
ADN
Los cromosomas están formados por adn más proteínas que colaboran. Cuando la célula se divide su ADN se enrolla, empaqueta.
CONDENSA (SE HACE VISIBLE.
Preparado para su repartición entre las células lujas. Mientras está guardado e inactivo. 0;5% vida célula....División, celular, 99´5% ADN está desenrrollado, activo y funcionando. Formado las proteínas que indican sus genes.
ADN es una molécula formada por dos cadenas de nudeótidos unidas, un nudeótido está formado de tres molécilas.
PENTOSA.........Ribos.arn (aC. ribonudeico)
Desoxirribosa ADN (AC. DESOXIRRIBONUCLEÓTIDO)
Basenitrogenada ADENINA
TININA O URACITO
GUANINA
CITOINA
En una cadena de ADN hay entre 120-150.10
CADENAS COMPLEMENTARIOS UNIDOS POR ENLACES ENTRE
A - T (U)
Escalera de caracol los pasamanos con las pentosas y fosforicos y los peldaños las bases nitrogenadas enfrentadas y unidas.
B=b
Dominancia y cadaminancia
Interaciones genéticas, FENOTIPO DEPENDE DEL TIPO DE INTERACCIÓN GENÉTICA QUE HAYA Y DEL AMBIENTE
hortensia.....azul= suelo ácido
rosa= suelo básico
Todas las células de nuestro cuerpo tienen los mismos cromosomas. Poseen todos los genes. En la diferen
GÓNADAS.....ovariociación celular cada célula se especifica en su cometida,
El ADN tiene una propiedad esclusiva en la naturaleza, es capaz servir como molde para su duplicación o replicación. Este proceso sirve para repartir entre las células lujas un material genéticos identico durante la división celular.
DIVISIÓN CELULAR
Por mitosis
DUPLICACIÓN DIVISIÓN Células lujas idénticas entre si y a la madre (todo el cuerpo)
Por meiosis
Solo para formar los gametos 8reduce a la mitad los cromosomas de la especie)
Gónadas......ovarios
......testículos
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SALUD UN DERECHO UNIVERSAL?
Medicina cara en los países ricos y en los países pobres.
Para tratar de solucionar los seguros sanitarios. Los primeros seguros sanitários 1885 Alemania. Lo que se hace alli es que el estado recauda las contribuciones de los trabajadores y, las empresas para costear total o parcial de los gastos del medicamento, todos los sistemas sanitários tienen dificultad para cuadrar las cuentas, la atención sanitária no llega a toda la población y la gestión de los recursos econ´`omocos, no es todo lo eficaz que debería ser.
Desde la segunda guerra mundial se establecieron dos puntos de vista a mejorar la salud de la población.
1º/ punto de vista:Campaña de vacunación, seleccionar a las personas que puedan desarrollar un cancer.
2ª/ punto de vista: Para mejorar la salud de la población es la construcción de infractuctura sanitaria de atención primaria ambulatorio se trataría de hacer medicina preventiva, en estos sitios se puede hacer los objetivos relacionados con la salud.
NUTRICIÓN adecuada, atención maternal e infantil, agua potable y saneamiento básico, campañas vacunación acceso y medicamento de la salud, en realidad ambos son complementarios, se mejora la salud construyendo ambulatórios y haciendo campañas.
Para tratar de solucionar los seguros sanitarios. Los primeros seguros sanitários 1885 Alemania. Lo que se hace alli es que el estado recauda las contribuciones de los trabajadores y, las empresas para costear total o parcial de los gastos del medicamento, todos los sistemas sanitários tienen dificultad para cuadrar las cuentas, la atención sanitária no llega a toda la población y la gestión de los recursos econ´`omocos, no es todo lo eficaz que debería ser.
Desde la segunda guerra mundial se establecieron dos puntos de vista a mejorar la salud de la población.
1º/ punto de vista:Campaña de vacunación, seleccionar a las personas que puedan desarrollar un cancer.
2ª/ punto de vista: Para mejorar la salud de la población es la construcción de infractuctura sanitaria de atención primaria ambulatorio se trataría de hacer medicina preventiva, en estos sitios se puede hacer los objetivos relacionados con la salud.
NUTRICIÓN adecuada, atención maternal e infantil, agua potable y saneamiento básico, campañas vacunación acceso y medicamento de la salud, en realidad ambos son complementarios, se mejora la salud construyendo ambulatórios y haciendo campañas.
COMERCIALIZACIÓN
Despuésde estos 20 años cualquier empresa fabrica y comercializa ese medicamento pero ya como genérico, estos tienen que pasar controles sanitarios que son más ligeros ( pero consideramos que hay otras sustancias que sirven para envolver pastillas que están unidos al principio activo más otras sustancias, autorización más comercialización ). Luego hay una autorización más comercialización.
Genérico: precio, ahorro tanto paciente como la administración, en cualquier caso, las multinacionales farmaceúticas dicen que cada 20 años no se recuperan las inversiones farmacológica tiene más importancia económica porque las gentes se mueren, India, Brasil, los pobres no pueden pagar los tratamientos a precios normales que las multinacionales tienen la patente. Hay empresas que tienen los genéricos.
Genérico: precio, ahorro tanto paciente como la administración, en cualquier caso, las multinacionales farmaceúticas dicen que cada 20 años no se recuperan las inversiones farmacológica tiene más importancia económica porque las gentes se mueren, India, Brasil, los pobres no pueden pagar los tratamientos a precios normales que las multinacionales tienen la patente. Hay empresas que tienen los genéricos.
COMERCIALIZACIÓN DE LOS FÁRMACOS
El estado en los países ricos es responsable de cualquier tipo de bién de consumo, son inocuos para los seres humanos. Cuánta más si se trata de alimentos o de medicamentos. Se encarga la agencia española del medicamento, pero también se encarga una agencia europea del medicamente, contratan especialista . lo que hace es que estudian profundamente toda la investigación, seguida para profundamente toda la investigación, seguida para profundamente inclusa hasta el papel de los farmacéuticos, dos años después de todo esto se da la autorización para su comercialización y, la empresa farmacéutica tiene derecho a inscribir la patente, y durante 20 años son los únicos autorizados para venderlos, después se hacen genéricos y otras empresas pueden venderlos, se calcula que un medicamento el coste es de 65/100 millones de euros.
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