GENOMA HUMANO

El descubrimiento del genoma humano fue uno de los mayores logros de la ciencia moderna en un proyecto inernacional de investigación 1990-2000.
Se estudian célula espermáticas y sanguineas a las cuales se les fragmentaron su ADN y se secuenciaron el ordén de los nucleotidos.
Después se secuenciaron los genes, los cromosomas genoma completo.
Carrera entre un consorcio público internacional de investigación (1100) y una empresa privada (verter)
Lo cual acelero su descubrimiento que quedo en tablas. Se secuenciaron 3000 millones pares de nucleotidos.
Solo tenemos 30000 genes, se creía que teniamos más, pués disponemos de 100000 proteínas diferentes.
El 99,5% de la secuencoa de nucleotidos del ADN humano no sirve para nada, y es conocida como CHATARRA GENÉTICA, que sirve de protección a los verdaderos genes ante las mutaciones.
 Siendo improbable que una mutación pueda afectar al 5% ya que tenderá por mayoría de posibilidades a afectar al 99% y del 5% de genes verdaderos es común con el resto de los humanos en el 99% y sólo nos diferenci   s en 0,01%.
Esto es importante para las empresas farmacéuticas por lo que es lo que permiten saber, los efectos para la medicina personalizada.
El concepto de raza es equivocado pués el 0,01% las diferencias entre razón es una infima parte.
Las concecuencias del conocimiento del genoma está por ver, ya que sólo se conoce la secuenca.

HUELLA GÉNETICA

¿Cómo encontrar las diferencias geéticas entre las personas en ese 0,01%
Alec Jeffrey descubrió en 1985 que en ciertas regiones del ADN había unas secuencias que se repetian muchas veces de forma distinta en cada persona, le llamó minisatélites, unos fragmentos que se repiten muchas veces. Descubrió una técnica para analizar estas repeticiones, igual código de barra de cada persona , es una huella genética, ya las puede comparar PATERNIDAD, investigación  criminal, investigación histórica es fácil comparando la huella genética.

*CELULAS MADRES

CCMM igual cc embrionarias, caracteristica que tienen la capacidad de proliferación, también so indeferenciadas y tienen la capacidad para convertirse en uno de los 200 tipos de células que tenemos en el microorganismo. En principio se pueden convertir en cardiacas, neuronas, epitérios, cualquier célula madre se puede convertir en una de ellas.

TIPOS CÉLULAS MADRES

1/. CCMM TOTIPOTENTES: pueden regenerar individuo completo hasta dos dias.

2/.CCMM PLURIPOTENTE 4-5 días regeneras cualquier tejido.

3/.CCMM MULTIPOTENTE: más de 5 días pueden regenerar sólo algún tejido.
En un embrión normal el destino de una célula depende de una posición dentro del embrión, pero también depende de sustancias que desprenden otras células que estén a su lado también lasque nestán en contacto con vecinas. Modificando estos factores se ha conseguido diferenciar formar distintos tejidos. ¿Qué se puede conseguir con esto?. Los futuros transplantes.
Las células madres normales son fundamentales en el crecimiento y también para la reparación de los tejidos. ¿Dónde están estas células madres?. Se encuentran en los embriones de todas las plantas y animales, pero también en el cordón umbilical, tambíen hay células madres en adultos, ¿Dónde?, en la médula ósea, en la piel pelo, hígado.
Este tipo de célula se puede utilizar para curar enfermedades, transplantes, sie3mpre con una gran ventaja, sin rechazo.

1.1. CLONACIÓN

Esun proceso natural, lo presentan todos los organismos animales y plantas con reproducción axexual. Esto ocurre en los humanos, los gemelos univitelinos, una bolsa.

CLONACIÓN ARTIFICIAL

Óvulo se le quita el núcleo se le introduce el nucleo de un adulto, ahora es un cigoto, si lo implantas en un útero clon,está legalmente prohibido, esto no se hace en los seres humanos.
Esto está en plena investigación, muchos problemas de muchos óvulos que hagas asi pocos siguen. Las células suelen tener anomalías, o convertirse en tumor.

ÁCIDOS NUCLEICOS: polimenos de monomenos distintos
A T C G
Una cadena de ADN ATCCGTATCGA
Si la corta tienen órden información son lo mismo.,
Cuál es la informació Ln que tienen los ácidos nucleicos?
La información genética es el órden que están colocados los ácidos nucleicos. La información genética es como un idioma (código genético). Cualquier idioma tiene letras A,T,C,G, cuatro letras, en todos los idiomas.
palabras-conceptos
Las palabras del código genéticas tripletes-aminoácidos 20 no es igual.
Cuántas palabras
1-4
2-10
64 palábras igual para todos los seres vivos.
V
Frases con sentido completo, esto sería un gen y su sentido es una proteína completa.
El ADN contiene información sobre los aminoácidos de una proteína y el órden que tienen que estar colocados ADN ¿Qué información tiene?. Los planos para construir una proteína. Para construir un ser vivo hace falta construir su proteína.
Información de las proteínas, la secuencia del aminoácido. El aminoácido y el órden determina su forma y esta su función. Enzima-catalizador, acelera, hay 15000 reacciones, una enzima sobre lo que tiene que hacer por su forma.

PROPIEDADES DE CÓDIGO GÉNETICO

Es universal igual para todos los seres vivos.
Valina es igual para todos los seres vivos. Venimos todos de un mismo antecesor  BACTERIAS, es degeneado-hay distintos tripletes que significa el mismo aminoácido. Hay varias palabras para decir lo mismo.
No imperfecto,-Cuando un mismo triplete significa cosas distintas. NEI código genético no tiene ni puntos ni comas, lo hace con tripletes AUG codón de finalización UGA.
Mutación: cambio brusco en la secuencia de nucleotidos del ADN.
Si cambio la secuencia del ADN cambio la frecuencia del aminoácido de la proteína, cambia la forma y la unción.
Proteína mutante- funcionamiento anormal.
La mayoría de las mutaciones pasan desapercibidas. Otras casos las mutaciones pueden hacer aparecer nuevos caracteres biológicos. Adatativos-evolución.
Las mutaciones son producidas por agentes mutágenos químicos.
Físicos (x uva)3/

TRANSCRIPCIÓN

El ADN tiene los planos para fabricar las proteínas. El ADN está en el nucleo.

Es universal